‘Milagro’ Tras negarse a abortar bebé con espina bífida, madre la ve caminar

Michael y Michelle Bower, de Indiana (EE. UU.), estaban encantados de saber que esperaban a su primer hijo. Sin embargo, cuando fueron a hacerse la ecografía de las 20 semanas , además de descubrir que iban a tener una niña, la exploración mostró que su hija tenía espina bífida.

La espina bífida es un tipo de defecto del tubo neural que puede causar parálisis, cambios en el cerebro y daño nervioso traumático severo.

“Acabábamos de enterarnos de que íbamos a tener una niña el día anterior”, recordó Michelle. “Queríamos una niña. Pasamos del más alto al más bajo de los mínimos en menos de 24 horas”.

Según los médicos, es probable que el niño no camine, hable, se alimente o respire espontáneamente. Sugirieron que Michelle considerara interrumpir el embarazo , sin embargo, la pareja sintió una fuerte determinación de darle a su hija, que se llamaría Lacey, una oportunidad de luchar por la vida.

Para hacer esto posible, Michelle se sometió a un procedimiento arriesgado de tres horas para cerrar la abertura en la columna de Lacey mientras aún estaba en el útero.

El 27 de abril de 2020, Michelle y Lacey se sometieron a una cirugía mayor. Más de 35 profesionales médicos estuvieron presentes en la sala durante el procedimiento, asegurando todos los cuidados necesarios. Después de la cirugía, se le aconsejó a Michelle que permaneciera en estricto reposo en cama durante el resto de su embarazo.

Lacey tenía espina bífida y necesitaba cirugía mientras aún estaba en el útero. (Foto: Facebook/Michael Bower)

El 20 de julio nació Lacey por cesárea. El niño fue llevado a la UCIN, donde pasó los siguientes 18 días aprendiendo a alimentarse solo y comenzando a mover los dedos de los pies y los tobillos.

Primeros pasos

Los médicos concluyeron que estaba parcialmente paralizada de la cintura para abajo, pero desde el primer día, Lacey ha estado superando las probabilidades.

Para sorpresa de todos, Lacey comenzó a desarrollarse de acuerdo con un programa relativamente normal en su vida.

Sorprendentemente, cuando alcanzó la marca de los 19 meses, su nivel de habla era comparable al de un niño promedio de tres años. A pesar de su parálisis parcial, nunca dejó que eso la detuviera físicamente. Aprendió a darse la vuelta, sentarse y ponerse de pie por sí sola.

Ahora, a punto de cumplir tres años, Lacey incluso ha dado sus primeros pasos, ayudada por un andador.

“Ella hace más de lo que ese doctor jamás imaginó”, dijo Michelle con orgullo. “Se está poniendo de pie y ahora puede valerse por sí misma. Puede subirse al sofá y montar su caballito balancín hasta la ciudad”.

“Todos los días eres testigo de un milagro”, dijo Michael.

Superando la adversidad

Lacey es una niña que rara vez se ve sin una sonrisa en su rostro, y su risa tiene el poder de calentar hasta el corazón más frío, dicen sus padres. Además de ser inteligente y curiosa, lo que más destaca de ella es su increíble determinación.

Lacey es una niña feliz. (Foto: Facebook/Michael Bower)

Michelle y Michael dicen que están absolutamente convencidos de que es esta determinación la que les ha ayudado a desafiar todas las probabilidades y conquistar la capacidad de caminar solos.

“Realmente es increíble porque hace un año se puso de pie por primera vez”, se maravilló el padre. “Ya sabes, haciendo algo que nunca pensamos que veríamos hacer a Lacey. Y ahora ha pasado un año, y puede caminar con su andador, y me refiero a soportar completamente todo su propio peso, lo cual es increíble, y realmente creo que llegaremos a un punto en el que ni siquiera necesito uno. andador. Ella tiene ese impulso”.

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