Un enfoque novedoso demuestra ser eficaz para diagnosticar el Alzheimer en modelos animales antes de que aparezcan los síntomas y prevenir la progresión de la enfermedad. Esta siendo desarrollado por el departamento de química de la Universidad Bar-Ilan.
ISRAEL21c es el primer medio de noticias que informa sobre un enfoque nuevo y muy prometedor para el diagnóstico y tratamiento en etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer que está desarrollando el Prof. Shai Rahimipour en el departamento de química de la Universidad Bar-Ilan.
Esta forma progresiva e incurable de demencia es una crisis de salud pública que afecta a más de 55 millones de personas en todo el mundo a partir de 2020 y se espera que llegue a 78 millones en 2030.
Idealmente, diagnosticar y tratar el Alzheimer en sus primeras etapas podría prevenir su aparición o al menos su progresión. Pero aún no hemos llegado a eso.
La mayoría de los casos solo se diagnostican una vez que las células cerebrales responsables de la memoria y la cognición ya están dañadas sin posibilidad de reparación. Los medicamentos que ayudan a controlar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer no pueden curarla ni retrasarla. Incluso los medicamentos más nuevos aprobados por la FDA se están convirtiendo en una decepción controvertida.
Rahimipour tomó una ruta diferente.
Usó la teranóstica, que combina biomarcadores de diagnóstico con agentes terapéuticos específicos, para identificar y tratar los primeros signos presintomáticos de la enfermedad de Alzheimer y detener la progresión antes de que se produzca un daño irreversible en las células cerebrales.
Rahimipour y sus colegas de Bar-Ilan y la Université de Sherbrooke y la Université de Montréal de Canadá compartieron los resultados de su estudio en la revista PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences). El documento ha sido descargado 2.537 veces desde su publicación en noviembre.
Nuevo enfoque
Durante décadas, los científicos asumieron que los depósitos de una proteína pequeña, la beta amiloide, son responsables del daño neuronal en la enfermedad de Alzheimer.
Se invirtieron muchos ensayos clínicos y miles de millones de dólares en el desarrollo de moléculas y anticuerpos dirigidos a estos depósitos, que se agregan en estructuras conocidas como fibrillas y placas.
Pero ahora los investigadores saben que las estructuras anteriores más pequeñas llamadas oligómeros son los verdaderos culpables. Sin embargo, atravesar la barrera hematoencefálica para tratarlos es difícil.
Tratamiento para el Alzheimer muy temprano en desarrollo
Rahimipour y su equipo enfrentaron este desafío al desarrollar pequeñas moléculas peptídicas que atraviesan la barrera. Cuando estas moléculas se pusieron en un tubo de ensayo con beta amiloide, no se formaron oligómeros.
En pruebas en modelos de gusanos y ratones de la enfermedad de Alzheimer temprana, las moléculas demostraron ser efectivas para detectar oligómeros tempranos antes de que aparecieran los síntomas y mitigaron los déficits en el comportamiento, la cognición, la memoria y el aprendizaje.
“En estos modelos animales, de hecho, hemos detenido la enfermedad en sus primeras etapas, incluso antes de que se formen los oligómeros”, dijo Rahimipour.
“Una gran ventaja de nuestras moléculas sintéticas, en contraste con los anticuerpos naturales, es que no son inmunogénicas y permanecen en el cuerpo por mucho más tiempo, por lo que es probable que se necesiten menos inyecciones o aplicaciones”, agregó.
Además, dijo, “nuestro meticuloso régimen de experimentos no ha mostrado signos de toxicidad y que, a diferencia de los anticuerpos, las moléculas cruzan muy bien la barrera hematoencefálica”.
Rahimipour ahora está trabajando para convertir estas moléculas en un fármaco experimental.
Fuente: Israel21C- Traducido por UnidosxIsrael
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