Una nueva plataforma genómica utiliza IA para permitir a los médicos encontrar mutaciones que significan células cancerosas persistentes o recurrentes meses o años antes de las tecnologías actuales.
Cuando a Asaf Zviran le diagnosticaron cáncer, estaba realizando investigación operativa e I + D en la marina israelí y obteniendo su maestría en el Instituto de Tecnología Technion-Israel.
Tal vez por eso se imaginó al cáncer como un enemigo a derrotar, si podía encontrar el arma y el objetivo adecuados.
Después de su tratamiento exitoso y siete años de servicio militar, en 2012 Zviran comenzó sus estudios de doctorado en biología molecular en el Instituto de Ciencias Weizmann. Durante su investigación postdoctoral en el Centro del Genoma de Nueva York de 2016 a 2019, se centró en su objetivo: el cáncer que persiste o regresa después del tratamiento.
Trabajando con científicos de clase mundial en el centro, inventó un método de secuenciación del genoma completo, con la ayuda de inteligencia artificial, que permite la detección temprana de células cancerosas persistentes o recurrentes a partir de una muestra de sangre estándar.
El cofundador y director ejecutivo de C2i Genomics, Dr. Asaf Zviran. Foto cortesía de C2i
Tan pronto como terminó su beca de posdoctorado, Zviran y tres amigos fundaron C2i Genomics para desarrollar su enfoque de medicina personalizada, descrito en un artículo publicado en Nature Medicine. Su mentor postdoctoral, el oncólogo de Weill Cornell Medicine, Dan Landau, es el cofundador científico de la empresa y forma parte de su consejo asesor científico.
La compañía ha recaudado más de $ 100 millones en financiamiento de Casdin Capital, NFX, Duquesne Family Office, Section 32, iGlobe Partners, Driehaus Capital y otros.
“Con nuestra tecnología, los médicos pueden monitorear la respuesta al tratamiento de sus pacientes y detectar el fracaso del tratamiento o la recurrencia de la enfermedad meses e incluso años antes de lo contrario”, dice Zviran.
Mando, control e inteligencia
«C2i es un término militar para ‘comando, control e inteligencia’; expresa la visión de aplicar metodologías de defensa a la oncología», explica el cofundador Boris Oklander, CTO de la startup.
“El cáncer es como un enemigo con una señal única de una mutación que queremos detectar. Luchamos contra este enemigo con tecnología basada en nuestra experiencia en el sector de defensa ”.
El cofundador y director de tecnología de C2i Genomics, Dr. Boris Oklander. Foto cortesía de C2i
Con sede en Nueva York, I + D en Haifa y un laboratorio de secuenciación en Cambridge, Massachusetts, C2i Genomics es una de las nueve empresas emergentes de atención médica digital en la cohorte actual de PlayBeyondBio.
Este es un acelerador administrado por una asociación del fondo de capital de riesgo israelí JVP, el gigante farmacéutico británico-sueco AstraZeneca, la consultora internacional Accenture, Margalit Startup City, Amazon AWS y Shaare Zedek Medical Center en Jerusalén.
“La idea es ver cómo este ecosistema de socios puede unir fuerzas y generar estudios piloto”, dice Oklander. «Hay biobancos de muestras de pacientes en Shaare Zedek que pueden ayudar a evaluar y validar tecnologías como la nuestra y ayudar a que nuestro servicio de diagnóstico plug-and-play se comercialice rápidamente».
En julio, C2i firmó un acuerdo de colaboración con Premier, una empresa estadounidense de mejora de la salud. El acuerdo incluye la implementación de la plataforma C2i en ocho hospitales y clínicas miembros de Premier.
Poner fin al tratamiento excesivo y insuficiente
Oklander le dice a ISRAEL21c que este enfoque único podría resolver el problema significativo del tratamiento excesivo o insuficiente de los tumores sólidos.
Lo que suele ocurrir es que el tumor se extirpa quirúrgicamente. El informe de patología ayuda al oncólogo a adivinar si debe esperar y monitorear al paciente periódicamente o comenzar la quimioterapia y / o radiación como precaución contra las células cancerosas no detectadas.
“No existe una buena forma de saber en tiempo real si el paciente está libre de cáncer”, dice Oklander.
Los pacientes que reciben quimioterapia deben esperar meses antes de saber si hay una buena respuesta. Los pacientes que están siendo monitoreados pueden tener un tumor que crece sin ser detectado durante ese tiempo.
“Si podemos medir el nivel de cáncer en la sangre del paciente en tiempo real, como medir el nivel de glucosa en los diabéticos, no es necesario predecir, sino medir lo que está sucediendo en este momento y respaldar la toma de decisiones clínicas relacionadas con qué tratamiento usar, o monitorear e intervenir tan pronto como sea necesario «.
Con 20 millones de nuevos diagnósticos de cáncer en todo el mundo cada año, este método podría salvar a muchas personas de ser tratadas en exceso con quimioterapia tóxica, dolorosa y costosa y de recibir un tratamiento insuficiente mientras un nuevo tumor crece silenciosamente.
“Nuestra prueba puede mejorar todo el ciclo para el paciente y los pagadores”, dice Oklander, y señala que las compañías de seguros están cambiando su enfoque hacia el reembolso basado en evidencia para mejorar la economía de la oncología.
Primero mundial
Aunque hay otros servicios de genómica del cáncer disponibles, la plataforma de C2i está diseñada para ser accesible y completa de manera única.
“La forma en que trabajan nuestros competidores es que las muestras de sangre de los pacientes se envían a un laboratorio central, generalmente en los Estados Unidos”, dice Oklander.
“Nuestra solución distribuida es logísticamente más simple porque la muestra se puede procesar en cualquier laboratorio de secuenciación genómica. Hay 15.000 secuenciadores en el mundo: las máquinas que producen datos genómicos a partir de muestras de sangre. Cada uno de estos secuenciadores puede comunicarse con nosotros a través de una conexión segura a Internet «.
El cumplimiento de las regulaciones de privacidad de GDPR (Europa) y HIPAA (EE. UU.) Se configura en el sistema C2i para cada región, agrega.
La otra diferencia es que C2 analiza todo el genoma para encontrar miles, o cientos de miles, de mutaciones únicas para cada paciente.
“En dos personas con el mismo diagnóstico de cáncer, menos del 1% de las mutaciones son comunes entre los dos”, explica Oklander. “Capturamos la composición genómica completa de cada paciente utilizando inteligencia artificial y procesamiento de señales. Luego, analizamos la sangre en todas las etapas del tratamiento para ver si estas mutaciones aún están presentes «.
Zviran señala que C2i Genomics fue finalista del Premio Spinoff 2021 otorgado por Nature y Merck.
“Estamos orgullosos del reconocimiento de nuestro trabajo detectando cantidades ultrabajas de ADN tumoral en muestras de sangre, para guiar las decisiones de tratamiento y, en última instancia, salvar la vida de los pacientes”, dice Zviran.
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Fuente: Israel21C- Traducido por UnidosxIsrael
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