El investigador principal, el Dr. Yaron Carmi, cree que el tratamiento estará disponible dentro de dos años para ensayos en humanos y uso compasivo.
El revolucionario tratamiento del cáncer CAR-T de Israel, que ha demostrado ser exitoso en el tratamiento de la leucemia por cáncer de sangre, ahora también podría ser efectivo para matar células tumorales sólidas recubiertas de anticuerpos específicos, según una investigación publicada este mes en el Journal of Clinical Investigation.
Carmi le dijo a The Jerusalem Post que la quimioterapia es actualmente el tratamiento más común para los tumores sólidos de rápido crecimiento. Sin embargo, la quimioterapia ataca células y tumores sanos al mismo tiempo, causando efectos secundarios graves, como pérdida de cabello, náuseas, cambios de humor, dolor, anemia y problemas nerviosos y musculares, así como problemas cardíacos y renales.
“La inmunoterapia, por otro lado, es un tipo de terapia biológica que utiliza el propio sistema inmunológico del cuerpo para buscar y destruir las células cancerosas”, explicó.
Un comunicado de la Universidad de Tel Aviv explicó que la terapia con células T CAR es una forma de inmunoterapia que utiliza células T alteradas para combatir el cáncer. Las células T son un tipo de linfocitos, o glóbulos blancos, que juegan un papel central en la respuesta inmune (la “T” es para el timo, donde las células maduran). Las células T se recolectan del paciente y se modifican en el laboratorio para producir estructuras llamadas CAR en su superficie. Estos receptores de antígeno quimérico permiten que las células T se unan a un antígeno específico en las células tumorales y las destruyan.
Las células T de ingeniería han demostrado ser exitosas en el tratamiento del cáncer de sangre, pero los intentos de usarlas para combatir el cáncer sólido han sido decepcionantes.
“No sabemos por qué”, dijo Carmi al Post. “No hay una respuesta clara de por qué no ha funcionado con tumores sólidos, que es la mayoría de los tumores”.
Hasta ahora.
“Nuestro laboratorio descubrió un subconjunto distinto de células T auxiliares, también conocidas como células T CD4 +, que expresan el receptor de alta afinidad para IgG [un anticuerpo] y matan eficazmente las células tumorales recubiertas con estos anticuerpos”, explicó. “Este método utiliza la terapia con células T CAR y la combina con la especificidad de anticuerpos. En base a este descubrimiento, pudimos diseñar nuevas células T con una mayor actividad de eliminación de tumores y una mayor especificidad, en comparación con otras terapias para el cáncer basadas en células T “.
El método resultó exitoso en modelos de ratones, que Carmi describió como “un gran logro”.
Actualmente, Carmi dijo que está en Estados Unidos para que su equipo tenga los fondos para pasar a los ensayos clínicos. Dijo que si se recauda el dinero necesario, cree que el tratamiento estará disponible dentro de dos años para ensayos en humanos y uso compasivo.
“Debido a que existe una conciencia del sufrimiento que sufren los pacientes con cáncer, la FDA está más abierta a introducir nuevos tratamientos”, explicó.
Carmi dijo que cree que el mundo está al comienzo de una revolución médica: la revolución de la terapia génica.
“Ahora podemos editar el genoma de las personas y curar enfermedades horribles, como las personas nacidas sin ningún sistema inmunitario, y está llegando al tratamiento del cáncer”, dijo.
“Tal vez nuestro cuerpo no pueda reconocer y combatir el cáncer adecuadamente, pero podemos alterarlo o cambiarlo de una manera que mejore sus capacidades para matar el cáncer”, continuó. “Puede ser el comienzo, pero es un momento muy emocionante para la medicina”.
Fuente: JPost- Traducido por UnidosxIsrael
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